临床试验监查员(Monitor)

Job Description

1)协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、CRO、召开研究者会议;

2)按照GCP、公司SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;

3)临床试验相关文件的制定或审核;

4)临床试验相关合作方的沟通与协调;

5)临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;

6)临床试验经费支付核算及内外部沟通;

7)上级主管交办的其它工作。 

Job Requirement

1)本科及以上学历,具有临床医学学历背景;

2)两年以上肿瘤或中枢神经领域临床试验监查经验,有外企工作经历优先考虑;

3)能适应经常出差;

4)较强的沟通能力和亲和力,良好的团队合作精神;

5)熟练使用office办公软件。

Benefit
绩效奖金, 通讯补贴, 年底双薪, 五险一金, 带薪年假, 定期体检, 节日福利
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Description
Welcome to join Luye to achieve your dream!

Luye Pharma Group Co., Ltd.is a professional pharmaceutical enterprise listed on the main board of the Hong Kong Stock Exchange (02186.HK). We’re committed to providing high quality medical products and professional services to human health . And we’re committed to be the most respectful leading global pharmaceutical enterprise.If you are passionate about continuous innovation and overseas careers, here we can offer you a new brighter future.

    绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(02186.HK)。公司在烟台、北京、南京、泸州和德国米斯巴赫设有生产基地,在中国、美国和欧洲设有研发中心,在香港、新加坡和马来西亚设有分支机构,全球员工近4000名。
    绿叶制药致力于创新药物的研发、生产和销售,30余个上市产品覆盖中枢神经系统、抗肿瘤、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域;业务遍及中国、美国、欧洲、澳洲、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。绿叶制药建立了与国际接轨的研发体系,在微球、脂质体、透皮释药和皮下植入剂等新型给药系统领域处于国际先进水平。公司拥有丰富的在研产品线,多个创新制剂及创新药在美国FDA开展不同阶段的注册临床研究,并已取得突破性进展。
    绿叶制药将继续以创新和国际化为方向,力争成为最受尊敬的全球领先制药企业。

使命:专业技术服务于人类健康
愿景:成为最受尊敬的全球领先制药企业
核心价值观:诚信、合作、创新、卓越

公司以“成就员工”作为公司的经营理念,把员工视为绿叶最宝贵的财富:
人力资源政策:采取积极主动的人力资源政策,吸引、保留海内外优秀人才
多通道职业发展:建立多通道职业发展路径,充分发挥员工潜力,实现员工与公司的可持续发展
绿叶常青学院:成立面向员工的企业内部大学——绿叶常青学院,培养后备管理人才